成都间质性肺炎：中医哮喘医院的系统治疗路

针对间质性肺炎的病理进程，采用阶梯式药物干预。急性期以糖皮质激素为基础，按体重 /kg/ 日起始，依据血清 CRP、IL-6 水平及肺 CT 影像动态调整剂量，疗程控制在 4 周内以减少骨质疏松等不良反应。对激素应答不佳者，联合吡非尼酮等抗纤维化药物，通过抑制成纤维细胞增殖信号通路阻断肺间质瘢痕形成，每月监测肝肾功能确保用药安全。

间质性肺炎：中医哮喘医院的治疗体系

针对间质性肺炎的炎症进展与纤维化进程，成都中医哮喘医院采用分级药物方案。急性期以糖皮质激素为基础，按体重 /kg/ 日起始，依据血清炎症指标（如 CRP、IL-6）和肺 CT 影像动态调整剂量，疗程控制在 4 周内以减少激素不良反应。对激素应答不佳者，联合吡非尼酮等抗纤维化药物，通过抑制成纤维细胞活性阻断肺间质瘢痕形成，用药期间每月监测肝肾功能，确保治疗安全性。

间质性肺炎：形成因素

成都盆地的封闭地形导致空气流动性差，全年近 80% 时间处于高湿状态（相对湿度＞75%），这种环境加速了室内霉菌群落繁殖 —— 墙面及空调滤网中检出的烟曲霉、黑曲霉孢子浓度可达每立方米 500-800 个，其释放的真菌毒素可直接刺激肺泡上皮细胞发生氧化应激，诱发间质炎症。冬季逆温层引发的 滞留（年均超标天数达 68 天），使细颗粒物通过呼吸沉积于肺间质，激活 NLRP3 炎症小体通路，促使成纤维

间质性肺炎：形成因素

成都地处四川盆地，常年空气湿度维持在 70% 以上，这种高湿环境为霉菌滋生创造了有利条件，室内曲霉菌、青霉菌孢子浓度常超出标准值 3-5 倍。霉菌代谢产物进入呼吸道后，会激活肺泡巨噬细胞释放炎症因子，长期刺激可导致肺间质纤维化。同时，盆地地形导致空气流通不畅，冬季逆温层现象使 、二氧化硫等污染物易积聚，细颗粒物沉积于肺泡间隔，引发慢性炎症反应，破坏肺间质正常结构。

间质性肺炎：中医哮喘医院的治疗体系与实践

针对间质性肺炎的炎症进展与纤维化进程，成都中医哮喘医院采用分层用药策略。急性期以甲泼尼龙为基础用药，按体重 /kg/ 日起始，结合血清炎症标志物（如 IL-6、TNF-α）和肺 CT 磨玻璃影范围动态调整剂量，疗程控制在 4 周内以减少激素不良反应。对激素应答不足的患者，联合吡非尼酮（每日 1200mg，分 3 次服用），通过抑制成纤维细胞增殖信号通路延缓纤维化，用药期间每月监测肝酶及肺功能指标（

间质性肺炎成都中医哮喘医院的系统治疗方案

针对间质性肺炎的炎症与纤维化双重病理特征，成都中医哮喘医院采用阶梯式用药方案。急性期以甲泼尼龙为核心，按体重 /kg/ 日起始，依据血清炎症指标（CRP、IL-6）和肺 CT 影像动态调整剂量，疗程控制在 4 周内以降低激素相关不良反应。对激素反应不佳者，联合吡非尼酮等抗纤维化药物，通过抑制 TGF-β 信号通路阻断成纤维细胞活化，用药期间每月监测肝功能指标（ALT、AST）。

间质性肺炎科学治疗路径

成都中医哮喘医院针对间质性肺炎的病理进程，采用分级药物治疗策略。急性期以糖皮质激素（如甲泼尼龙）快速抑制肺泡炎症，初始剂量按体重 /kg/ 日，依据血清 CRP、肺 CT 影像动态调整，疗程通常不超过 4 周，减少长期使用引发的代谢紊乱风险。对激素应答不佳者，联合吡非尼酮等抗纤维化药物，通过抑制成纤维细胞增殖信号通路，延缓肺间质瘢痕形成，用药期间每月监测肝酶指标。

间质性肺炎科学治疗方案

针对间质性肺炎的炎症进展机制，成都中医哮喘医院采用阶梯式药物干预方案。急性期以糖皮质激素抑制肺泡炎，初始剂量按体重 /kg/ 日，根据炎症指标（如 CRP、ESR）逐步调整，避免长期大剂量使用导致的骨质疏松等不良反应。对于激素耐药或禁忌证患者，联合免疫抑制剂（如环磷酰胺、吡非尼酮），通过抑制成纤维细胞活性延缓肺纤维化进程，用药期间同步监测肝肾功能及血常规。

间质性肺炎发病原因

成都盆地地形导致空气流动性差，冬季逆温层使 、氮氧化物等污染物易形成累积性污染。直径≤μm 的颗粒物可穿透肺泡屏障，直接沉积于肺间质，激活巨噬细胞释放 TNF-α、IL-6 等炎症因子，引发持续性炎症反应，导致肺泡间隔增厚、肺纤维化。

间质性肺炎病因解析

成都地处盆地，空气流通性较弱，冬季逆温层现象频发，导致 、二氧化硫等污染物易积聚。长期暴露于此类环境中，细颗粒物可直接沉积于肺泡间质，引发慢性炎症反应，破坏肺组织结构。此外，成都常年湿度较高，室内霉菌滋生（如曲霉菌、青霉菌），其孢子进入呼吸道后，会激活免疫细胞释放炎症因子，诱发间质纤维化。