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特发性矮小症病因有哪些

来源:寻医问药网时间:2015-08-31发布者:简单生活

孩子在成年之前每年长的都很快,一年不见就长高很多,但是有些孩子却不长个,这可急坏了父母,这既不是营养不够也不是发育晚呢,专家介绍着可能是矮小症的症状。矮小症中有特发矮小症就是此种情况。今天就给大家讲解下特发性矮小症病因有哪些?

什么是特发性矮小症

特发特发性矮小是指病因不明矮小,即不伴有潜在病理状态的身材矮小,是儿童期身材矮小的最常见原因,分娩时正常,婴儿期无低血糖史,四肢及脊柱正常,身体比例正常,无慢性器质性疾病,无心理疾病或严重的情感紊乱,饮食正常,生长激素激发试验在正常范围(生长激素峰值大于10mg/ml)。也就是说,孩子看不出异常,就是身高比同龄人矮小。

特发性矮小症病因有哪些?这主要还是归结于以下几个问题:

1、先天性卵巢发育不全。

2、甲状腺 功能低下。

3、1/3宫内生长迟缓儿成年后身材矮小。

4、性早熟患儿通常个子偏矮。

5、某些代谢性疾病(如先天性软骨发育不全、肾小管酸中毒等)和某些慢性疾病及营养不良、家族性矮身材等。

6、生长激素缺乏或分泌不足。导致身高不能正常生长(即通常所指的侏儒症),如果不进行生长激素替代治疗,最终身高只能达到130厘米左右。

特发性矮小临床常见类型包括以下三种:

1)家族性矮小 (FSS)指父母身高均矮,父母双方身材都低于第3百分位 以下,或有一个人矮,小儿身高常在 第3百分位数左右,骨龄 和年龄相称,智能和性发育正常。绍兴市妇幼保健院 儿内科徐金亮

2)青春期发育延迟是指青春期发育的异常,是体制性青春期延迟。表现为青春期的特征比同龄儿童明显延迟出现。女孩于14周岁以后,男孩于15周岁以后尚无性征 出现,或女孩18岁以后仍无月经初潮 ,即可诊断为青春期延迟。其中由于下丘脑 —垂体 —性腺轴暂时性的功能低下所致的,称为“体制性青春期延迟”。到了青春期下丘脑—垂体—性腺轴还没有及时启动,导致患儿体内性激素水平及生长激素暂时性的分泌不足。体制性青春期延迟有以下特点:患儿多数在1或2岁以后逐渐呈现生长迟缓;青春期发育推迟,女孩13岁,男孩14岁未显示第二性 征;其父母大都有类似既往史;患儿身高多低于2个标准差 ,伴骨龄延迟,部分病人最终身高仍属正常,但多偏矮;男孩多见,多数在16~17岁以后,最晚到20岁,女孩到18岁才开始出现青春期发育。这类患儿最终的身高及生殖器的发育多数能赶上正常人。但部分患儿因性腺功能低下,导致生殖器及性征的发育不良,成年后往往不能生育,且大多数身材也明显矮小。

3)无明显遗传特性的原因不明性矮小也在特发性矮小这个范畴。

以上对特发性矮小症病因有哪些的详细介绍,大家清楚了吧!不管是什么原因的矮小症症,对孩子的危害都是很大的,所以一旦发现一定要及时去医院治疗,尽早治疗尽早恢复正常的生长状况。

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